“Gözlerinin nesi var?”: İrisin bir kolloması var
Koloboma, gözün doğuştan anomalisidirkapak, iris, retina veya optik sinir gibi yapılarından birinin bütünlüğünün bozulmadığı. Normal olarak, oluşumları yedinci fetal gelişim haftasıyla tamamlanır, ancak bazen bu olmaz ve göz zarlarından birinde bir kusur veya bir delik kalır - bu kollobomadır. Bazen bu genetik rahatsızlık kalıtsaldır, ancak ailede ilk kez ortaya çıkabilir. Konuma bağlı olarak, bir coloboma gözün vizyonunu veya görünümünü etkileyebilir veya etkilemeyebilir. Stilist Zhenya Kometa, doğuştan bir kolostomi irisiyle nasıl yaşadığını ve bu özelliği ile çocukların ebeveynlerine neler önerebileceğini anlattı.
OLGA LUKINSKAYA
Ben ailenin ikinci çocuğu olan 1991 yılında Taşkent'te doğdum. Neden irisde bir kusur var - kimse bilmiyor, bir ailede herkesin normal görüşü var. Doğru, hamilelik sırasında, anne şiddetli bir stres yaşadı - her iki ebeveyni de kaybetti ve sonra bana hamile olduğunu öğrendi. Çok kötüydü, hiçbir şey istemedi - ama sonunda bana katlandı ve şimdi onun hayatını kurtardığımı söylüyor.
Nasıl konuşacağımı bilmiyor olmama rağmen, nasıl hissettiğimi ve müdahale etmem gerekip gerekmediğini kimse anlamadı. Annesine göre, yakınlardaki nesneleri ayırt edemediğim için şaşırdı, ama uzakta ondan daha iyi gördüm. Anaokulunda ilk gözlüklerimi giydim. Görme yeteneğim kötüydü (miyopi ve astigmatizm var), doktorları sık sık ziyaret ettik, ancak radikal tedavi hakkında konuşmadık - doktorlar ameliyatın imkansız olduğunu söyledi. Her zaman çok fazla arkadaşım vardı, ama elbette okulda bazen onlara gözlük diyorlardı, bu hakaretti. Bundan kimseye bahsetmedim - biraz ağlayabilir ve devam edebilirdim. Bahçedeki arkadaşlar her zaman gözlerime dikkat ediyor: birisi hayranlık duyuyor, hatta biri korkup kaçıyordu.
Annemin ve ben, Amerika Birleşik Devletleri'nden uzmanların geldiği hastanenin açık kapısına gittikten sonra hatırlıyorum. İngilizce öğrendiğim birkaç kelimeyle övündüm ve doktorlarla eğlenceli bir şekilde konuştuk. Beni, o zamana kadar sahip olmadığımız harika bir cihazda incelediler, bana oyuncaklar verdiler. Fakat Amerika'dan doktorlar bile hiçbir şey yapamadı çünkü kolloma gözün az gelişmiş olması ve o zamanlar teknolojinin düzeltilmesine izin vermedi. Yine de rahatsızlık hissetmedim: acı yoktu, fotofobi yoktu. On üç yaşında, ailem ve ben Moskova'da yaşamaya başladığımda, lens kullanmaya ve onları bu güne giymeye başladım.
Her zaman beden eğitiminden muaf oldum, doktorlar koşmama, zıplamama, zorlanmalarına izin vermedi - ama elbette, diğer çocuklarla birlikte bahçede koştuğum bir çocuk olarak. Görme duyum yaşla birlikte kötüye gitti (şimdi eksi on bir tane var), ancak yalnızca belirli aralıklarla önleyici muayeneler yapan lensleri ayarlamıştım. Yirmi yaşındayken, iki tip müdahale önerdiğim Helmholtz Göz Hastanesini ziyaret ettim. İlk olarak, birçok insanın miyopi ile yaptığı gibi, kolobom olmadan görüşü düzeltmek mümkündü. Ancak sonuç, büyük olasılıkla kısa ömürlü olacaktı. İkincisi, öğrencinin görünüşünü değiştirecek estetik bir ameliyat yapmak mümkündü (iris şeklinin estetik düzeltilmesi en zor oftalmolojik ameliyatlardan biridir; görünümü değiştirmek için renkli kontakt lensler de kullanılabilir. - Yaklaşık. Ed.).
Öğrencilerimin nasıl göründüğü konusunda asla endişelenmedim - verilmiş bir cevap olarak aldım, tereddüt etmedim, insanlardan saklanmadım. İnternette bir kez, aynı tanıyı alan, sadece mavi gözleri ve yüzde yüz görüşü olan Kazakistanlı bir kızla tanıştım. Sonra nihayet bir colobomanın genel olarak vizyonu etkilemeyebileceğini fark ettim, bu sadece bir öğrenci hatasıdır - sadece ekte miyopi ve astigmatizm var. Yirmi beş yaşında, dikkatlice duygular dinleyerek, fitness yapmaya başladım. Herkes gibi yaşıyorum, bilgisayarda ya da telefonla çok fazla zaman geçiriyorum, ilaç kullanmıyorum ve sıradan bir insan gibi hissediyorum.
Yeni insanlarla yaptığım bir konuşmada gözlerime bakıyorlar, hayranlık duyuyorlar, başkalarını görmeleri için oluyor. Sürekli övgü alıyorum. Şimdi yirmi sekiz yaşındayım, evliyim, favori bir işim var ve anne olmayı planlıyorum. Sezaryenli bir bölüme sahip olacağımdan her zaman emin oldum, ancak oftalmolog bunun mutlaka mümkün olduğunu açıkladı - zorunlu olarak - nihayet bir doktorlar konseyi sonunda karar verecek.
Yirmi üç yaşından itibaren, # kolobomaraduzhki hashtag ile mesaj göndermeye başladığımda, çok miktarda kişisel mesaj almaya başladım. Temel olarak, bana hala çok küçük ya da yeni doğmuş anneleri benimki ile aynı özelliğe sahip anneler yazıyorlar. Ebeveynler endişelenir, ancak çok az bilgi vardır: doktorlar gerçekten hiçbir şey söyleyemez, ancak çocuk konuşmaz ve duygularını iletemez. Bu teşhis ile hayatımı, nasıl büyüdüğümü, çocukluğumda bana zarar vermedilerse, görme yeteneğimin ne olduğunu, ameliyat yaptıysam - çok, çok soru sormamı söylemem isteniyor.
Soruları cevaplarım, size sağlık diliyorum, sakin olun ve daima ana tavsiyelerde bulunun - çocuklarınızı olduğu gibi sevin. Hiçbir durumda, onlara gözler hakkındaki endişenizi göstermeyin, çünkü çocuk “herkes gibi değil”. Annem sakin bir yaklaşıma devam etti ve bana yardım ettiği anlaşılıyor, tuhaflığımı sadece bana sorduklarında hatırladım: "Gözlerinle ne var?" Anne-babaları çocuklarına olabildiğince güzel olduklarını söylemeleri için zorluyorum, böylece gelecekte görünümlerinden utanmayacaklar.