Spinal eğrilik: Çocukluğumdan beri skolyoz ile nasıl mücadele ediyorum?

Skolyoz bilinen bir hastalıktır. İnsanlarda omurga eğriliği ile ilişkili. Hastalığın tüm prevalansı ile birçok efsane bununla ilişkilidir (örneğin, birçoğu skolyozun hamilelik ve doğum sırasında sorunlara yol açtığına inanmaktadır, ancak çalışmalar bunu onaylamamasına rağmen) ve bunun oluşum nedenleri bilim adamları tarafından tam olarak bilinmemektedir. Skolyozun teşhisi oldukça kolaydır, ancak tedavisi genellikle hafif olarak alınır - uygun tedavinin yokluğunda, hastalık kas-iskelet sistemi, solunum, kardiyovasküler ve sinir sistemlerinde bozukluklara yol açabilir. Regina Bobrova bize on yıldan fazla bir süredir skolyoz ile nasıl mücadele ettiğini ve Rusya'da skolyozlu hastaların karşılaştığı zorlukları anlattı.

23 yaşındayım ve birinci derece skolyozum var - çoğu insanın sahip olduğu hafif bir duruş bozukluğu. Ancak bu her zaman böyle değildi. On yıl önce, üçüncü dereceden skolyoz teşhisi kondu: doktorların bir dizi olayı ve eylemi, omurgamın 40 derece kıvrılmış olmasına ve iç organların yer değiştirmesinin daha ciddi problemleri tehdit ettiğine yol açtı. Sonra annem benim için her şeye karar verdi: doktorlar ameliyat yapmamı söyledi, tek yapmam gereken kotayı beklemekti - 2007 için, operasyon için sadece metal konstrüksiyon 100 binden fazla ruble maliyeti - ve bir sürü testten geçiyordu. Hastanede harika bir doktor ve cerrah katılıyordum. Doktorlar özellikle çocuk bölümlerinde şaka yapmayı sever - daha iyimser bir şekilde dinlenmeye ve dinlenmeye yardımcı olur. Doğru, hala korkuyordum ama geri dönüş yolu yoktu. Ameliyathanede damlalığı bağladıktan sonra 10'a kadar sayması istendi; Sanırım dört ya da beşe kadar saymayı başardım ve bundan sonra hiçbir şey hatırlamıyorum.

Yoğun bakımda uyandığımda, hareket edemedim. Koğuşta yalnız değildim: çocuklar ameliyattan sonra yanlarında yatıyorlardı ve makineler gıcırdıyordu. Uyandığımda her şeyin ne kadar güzel olduğunu ve onları nasıl sevdiğimi söyledim ve bir sonraki yataktaki çocuğun uyanma konusunda sağlık personeli ile güreşmeye başladığını söyledi - herkes farklı tepki gösteriyor. Bu işlem beş saat sürer: sırt boynundan kuyruk kemiğine kadar kesilir ve omurganın tüm uzunluğu boyunca endokortu yerleştirir - sırtını doğru konumda destekleyen ve herhangi bir yöne bükülmesine izin vermeyen bir tasarım.

Birkaç gündür güçlü ağrı kesiciler altında yoğun bakımda yatarım. Acı verici ve korkunçtu, bir kere ve yüzlerce kez buna razı olduğum için pişman oldum ama sonra kendimi toparladım. Her gün doktorlar geldi, bacaklarının hassasiyetini kontrol etti ve kan aldı. Bütün parmaklarım birkaç kez yongalandı, ama gerekliydi ve ben de buna katlandım. Sadece bir hafta sonra yataktan kalkabildim. Biraz garipti: Uzun boyluydum - boyum 169'dan 175 santimetreye yükselmişti. Dönme alışkanlığı olan baş. Bir ay oturmak imkansızdı, böylece sırt üstü baskı yoktu. Omurganın hareketliliği% 50'den daha fazla azalmıştı, bu nedenle sırtını bükmek imkansızdı. Ayrıca ağırlık kaldırmam da yasaktı. Operasyondan kurtulmak yaklaşık üç ay sürdü.

Ameliyattan sonra ilk kez tüm dünyaya kızmıştım, başkasıyla değil, benimle olduğunu kabul edemedim. Arkadaşlarım normal bir yaşam sürdüler, spor yaptılar ve bu tür problemleri bilmiyorlardı. Muhtemelen onları kıskanıyorum ama daha sonra kendimi çekmeye başladım, kendime başkalarının sorunlarımı suçlamadığını söyledim. Büyük olasılıkla, geçiş yaşı etkilendi ve muhtemelen davranışlarım, özellikle yaşıtlarımın davranışlarından farklı değildi. Ben özel değilim Ben diğerlerinden daha kötü değilim. Birçoğu daha büyük hastalıklarla yaşar. Kendimi olduğu gibi kabul edebildim ve kendimi diğerlerinden ayırmamayı denedim. İhtiyacı olan bir insandan bir şekilde farklı hissetmek istemiyorum.

Hostes olma hayalini unutmak zorunda kaldım: benim gibi insanlar havacılıkta yer almıyorlar

Okul çağındaki tüm kızlar görünüşlerinden endişeleniyorlar ve ben de bir istisna değilim. Doğal olarak, duruş nedeniyle karmaşıklıklar vardı, özellikle birileri duruşumu fark edip sorular sormaya başlarsa endişelendim. Her zaman bir kenara şaka yapıyordum, ama onun da sırrını yapmadım. Pek çok insan ne olduğunu biliyordu ve bu konuda iyiydiler. Sınıf arkadaşlarıyla ilişkiler oldukça iyiydi; Dördüncü sınıftan beden eğitimi almam dışında, diğerlerinden çok farklı değildim. Teşhisimi erken yaşlardan beri tanıdığım için sağlığa zararlı hobilerden kaçındım. Bunun istisnası spor atışıydı - Silahın benim için çok ağır olduğunu anladığımda reddettim.

Çocukluğumdan beri tedavi oldum: 10-11 yaşlarındayken birinci derece skolyoz teşhisi kondu. 1-3 ay boyunca yılda iki kez Dmitrov yakınlarındaki T. Zatsepin Çocuk Hastanesi banliyö polikliniğinde geçirdim. 4 ila 18 yaşları arasındaki çocuklar orada tedavi edildi ve atmosfer daha çok sağlık kampına benziyordu. 12 yaşındayken skolyoz çok hızlı gelişmeye başladı. Annem çok endişelendi ve beni ziyaretleri delice pahalı olan manüel bir terapiste götürmeye başladı: doktor benimle konuşmaya ancak koşullu birimleri masasında gördükten sonra başladı. İki ya da üç ay boyunca ona gittim ve tedaviden sonra hastalık üçüncü dereceye kadar gelişti.

Çocukluk çağı uçuş görevlisi olma hayalini unutmak zorunda kaldım: benim gibi insanlar havacılığa alınmadı. Daha sonra yönetici olarak çalışmaya başladım, aynı zamanda çalışmalarımın ücretini ödemek için giyim mağazalarında danışman olarak çalıştım, günde 12 saat ayaklarımda geçirdim ve böyle bir rejimden çok yoruldum.

Zamanla, tüm dikişler iyileştikten sonra, sırtımın gıcırdadığını ve çürük olduğunu fark etmeye başladım. Doktorlar geçeceğini ve buna hiç önem vermemeniz gerektiğini söyledi. Ancak morluklar yıllarca kaldı, sonunda belde bir şişlik belirdi. Bu alanda her zaman biraz rahatsızlık hissetmiştim ve ameliyattan sekiz yıl sonra 21 yaşındayken keskin bir ağrı hissetmeye başladım. Yürümek zordu, çok yavaş hareket ettim. İşe gelemediğimde, bir şekilde eve anneme geldim ve ambulans çağırdık. Titanyum tasarımımın yarı yarıya kırıldığı ortaya çıktı.

Hastane parçaları kaldıramadı: ağrı kesici verdiler ve onları eve yolladılar. Ağrı kesicileri sevmem - sanırım zihni engelliyorlar - ama başka seçenek yoktu. Daha sonra endokortörümü oluşturan cerrahla temasa geçtim: birkaç gün sonra hastaneye götürüldüm ve ayrılmaması için bir parça kesildi. Kelimenin tam anlamıyla on dakika sürdü ve acı durdu, ancak tasarımın çoğu sırtımda kaldı.

Operasyon için yine bir havale aldım: yeni bir endocorrector kurmak gerekliydi. Yine, bir sürü test ve kotaları beklemek - bu sefer her şey birkaç ay gecikti. Biraz korktum, ancak bu yoldan adım adım ilerlemek için kendimi hazırladım ve hikayenin başarılı olmasını bekledim. Özellikle paniklemeye başlasam akrabalarım çok daha fazla şey yaşayabilirdi. Herkes çoktan endişelendi.

Operasyon ertesi gün 83. hastaneye gittim. Soğuk bir sıska ofise sedyeye götürüldüm ve anestezi ile enjekte edildim. Yoğun bakımda uyandım, çok soğuktu ve titriyordum - anestezi sonrası konvülsiyonlar olduğu ortaya çıktı. Ağrı kesici ile pompalandım ve birkaç battaniye daha aldım. Ertesi gün düzenli bir koğuşa transfer edildim. Sekiz yıl önceki operasyonla karşılaştırıldığında, ilaç ilerlemiştir: rehabilitasyon süresi azaldı, endokortör şekli değişti ve bu sefer dikişler zımbadaki düzgün parantezlere benziyordu, bu da yara izine daha estetik bir görünüm kazandırdı.

Ameliyattan sonra, sekiz hafta oturamaz, altı ay - altı kilodan daha ağır olan şeyleri kaldırmak ve ani hareketler olmadan. Engellilik kaydı için sevk edildi, ancak ilk ameliyattan sonra aldım, bu yüzden sadece kendimi rehabilite edebildim. Genellikle, bir yıl boyunca sakatlık verilir ve daha sonra tekrar inceleme için gelmek gerekir. İlk ameliyattan sonraki üçüncü yıl için sınırsız sakatlık verildi ve bir, iki yıl veya bir ömür boyu hangi kriterlere sahip olduğunu hala anlamadım. Özel bir fayda sağlamaz: yalnızca emekli aylıkları ve sosyal yardım - toplu taşıma araçları ile ücretsiz seyahat ve eczanelerde indirim. İkinci grup ile müzelere ücretsiz olarak gidebilir ve tercihli bir kategoride bir üniversiteye girebilirsiniz. Bir engellilik başvurusunda bulunmak istemedim ama sonunda bunun yüküm için iyi bir finansal tazminat olacağını düşündüm - gelecekte de üniversitedeki çalışmalarım için para ödememe yardımcı oldu.

İkinci bir ameliyattan sonra, akrabaların ve arkadaşların desteği beni kötü bir ruh halinden kurtardı. Biraz oynamayı göze alabilirdim. Evde yatmaktan çok sıkıldım, ailenin heyecanına rağmen hızla sokağa çıkmaya çalıştım, çünkü hareket hayat. Mümkün olduğunca çabuk geçmek için olabildiğince sık hareket etmeye çalıştım.

Şimdi bir iş ararken, bir boşlukta yazılması haricinde, bir sakatlık olduğunu belirtmemek daha iyidir. Bana öyle geliyor ki engelli insanlar farklı görünüyor. Metrodaki meslektaşlar ve hatta yabancılar bir iz gördüklerinde, sanki ucube gibi davranırlar. Meslektaşlarıma soruları farklı şekillerde cevapladım, örneğin, bir muzun üstüne düştüğümü söyledim: cevap ne kadar saçma olursa, başkalarının ilgisi de o kadar hızlı kaybolur. Bir kez işte, bir meslektaşım bir yara izi fark etti ve başımın üzerinde banka detayları ve imzası bulunan bir işaret vardı: “Almanya'da bir operasyon için toplanmama yardım et.” Gibi sanki bana garip davranmaya başladı. Anlaşılan böyle bir şeyle hiç karşılaşmamıştı, nasıl davranacağını bilmiyordu ve acının en iyi olacağına karar verdi. Ama bu öyle değil - birçok sağlıklı şans vereceğim. İnsanların buna dikkat etmemesi daha keyifli.

Ameliyattan bu yana bir yıl geçti, ama arkadaşlarım bana yiyecek çantası taşımama ve beni korumama izin vermedi, ancak kendimi harika hissediyorum. Muhtemelen, bu fırsatı kullanmam gerekiyor, ancak belgelere göre yeterince sakatlığım var: Haftanın 7 günü, günün 24 saati engelli hissetmek istemiyorum.

Genellikle sokakta skolyozlu çocuklar görüyorum. Birçoğunun bir şekilde düzeltmeyi denememesi çok üzücü, çünkü skolyoz derecesi arttıkça organlar ve kan akışı kötüleşiyor. Birine değil, kendine. Tedavi konusunda özellikle fanatik değildim, bazen prosedürü kaçırdım ve hastaneden taburcu olduktan sonra egzersiz terapisini ihmal ettim. Belki de, kendimi daha fazla düşünür ve önemsersem, o zaman skolyoz çok fazla ilerlemeyebilirdi. Biraz pişmanım, ama olan buydu. Çok tanı koymak nasıl algıladığına bağlıdır, asıl şey burnunu asmak için değil. Bir haç takmamak ve tedavi edilmekten korkmamak gerekir. Şey, mizahla ilgili her şeye yaklaşmak: eğer bu özellik için olmasaydı, doktorlardan alınmışsa, bütün bunları aktarmam çok daha zor olurdu.

resimler: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com