“Bana bir çerçeve ayarlamaya ihtiyacım yok”: Çocukluğumdan beri tek elim olmadan yaşıyorum

Benim adım Kate Hook, 21 yaşındayım ve sol elim yok. Kendini ironi belki de kompleksler için en etkili tedavi yöntemidir, bu yüzden takma ismim Hook. Çoğu zaman, akrabalarım ile “kolsuz” olduğum hakkında şaka yapıyorum - bu, protezle karıştırmama yardımcı oluyor. Şimdiye kadar, hiç kimse neden bu şekilde doğduğumu bilmiyor: doktorlar omuzlarını silkiyor, İnternet net bir cevap vermiyor. Bunun bir genetik meselesi olduğunu söylerler: “yanlış” olan genetik bilgi ebeveynden çocuğa iletilir - ama bu bile emin olamaz.

Annem bana doğduğumda hemşirelerden birinin beni gördüğünü ve ebeye şöyle dedi: “Vay, belki de yeni anne hakkında konuşmayacağız?” Dedi. - ebe hangi cevaba cevap verdi: "Farketmeyecek mi?" Ailem, elbette, bu olaylarla şok oldu. Doğumdan sonra, hastanede birkaç ay geçirdim ve ailem bunca zamandan endişelendi ve benimle ne yapacaklarını anlamaya çalıştı - doğal olarak beni bırakma niyetinde değillerdi, ama daha fazla nasıl yaşayacağımı ve beni nasıl eğiteceğimi bir soru olarak kaldı. Sonunda bana sıradan bir çocuk gibi davranmaya karar verdiler, bu yüzden erken yaşlardan itibaren her şeyi diğer çocuklarla aynı şekilde yaptım. Yaklaşık bir buçuk yaşındayken ilk protezi aldım, bu yüzden alışmak zorunda kalmamıştım - bu benim bir parçam haline geldi ve pek çok eve yardımcı oldu. Çocuklar da kural olarak, fazla dikkat etmediler - anaokuluna gidene kadar bu şekilde devam ettiler.

Bahçede çocuklar bana bir şeylerin yanlış olduğunu anlamamı sağladılar. Bana isimler dediler ve beni kırdılar, bu yüzden ilk günlerden itibaren anaokulundan nefret ettim ve her sabah gözyaşlarımla başladı. Bahçeye girme konusundaki büyük isteksizlik yüzünden, sık sık çılgına döndüm ve uzun süre çılgınca ağladım. Öğretmenler ve diğer yetişkinler bana baktı, protezi olan kız, yazık oldu ve beni nasıl tedavi edeceğimi bilemedi, bu yüzden çocukların geri kalanından ayrıldım: odanın kenarında ayrı bir yatakta yattım, değiştirmem gereken sandalyeyi genellikle dolabın arkasında. Bazen bana “Yapamazsan bunu yapma” dediler, ama kafamın içinde dönüyordu: “Her şeyi yapabilirim, üzerime bir çerçeve koymaya ihtiyacım yok”.

Okula gittiğimde öğretmenler benimle alışılmadık bir iletişim kuruyorlardı çünkü ben “olağandışı” bir çocuktum. Ve sınıf arkadaşları (bunun için onlara teşekkürler!) Benimle herkesle olduğu gibi oynadı. Sınıfımda her şey yeterince sakindi ve alay konusu değildi, okulda kendim hakkında söylentiler vardı: bazıları trafik kazası geçirdiğimi, diğerleri de - köpekbalığımın beni ısırdığını ve bazen bu bilgiyi kahkahalar için onayladığımı söyledi. Okulda çok az kişi bana alnından bahsetti - ama sokakta ya da metroda bana yaklaşan ve "Eline ne oldu?" Diye sordu. Bu gibi durumlarda on dört yıla kadar suskun değildim ve ağlamaya başladım. Büyüdüğümde, cevap vermeden ayrılmaya başladım, çünkü böyle bir iflasa nasıl tepki vereceğimi, nasıl söyleyeceğimi ve ağlayamayacağımı bilmiyordum. Benim için en büyük stres, protez hakkındaki soruların karşı cinsten temsilcileri tarafından sorulmasıydı: Bir erkek benimle konuşmak isterse ve sevdiğim biri bile yere düşüp gözlerinin önünden gözyaşlarına boğulmaya hazırdı.

Bugün, protezim olmasaydı, bu kadar duyarlı ve güçlü olmayacağımı anlıyorum

Aileme yaşadıklarımdan bahsetmedim, onları üzecek - genel olarak bu konu hakkında konuşmamaya çalıştık, çünkü bu benim için ve annem ve babam için acı vericiydi. On yaşlarında olduğumu hatırlıyorum, büyükannemle kalıyordum, alışverişe gidecektik ve protez için yüzük ve bilezik taktım. Büyükanne onu gördü ve mücevherleri çıkarmamı söyledi, çünkü sadece proteze çok fazla dikkat çekiyordu. Bilezikleri çıkardım, ancak yakın zamanda bunu yapmak zorunda olmadığımı fark ettim.

Kompleksler üzerinde çalışmak uzun bir süreçtir. Bazen kendimi hala bir protez hakkında bir yabancıya anlatmaktan korktuğumdan korkuyorum ama o zaman bu düşünceleri uzaklaştırıyorum: eğer biri benimle iletişim kurmak istemiyorsa, bunun benimle değil sorunları olduğu anlamına gelir. Elim olmadığı için her gece yastığın içinde ağladığım bir genç olarak hatırlıyorum ve bu yüzden hayatımın mutlu olmayacağını düşündüm. Asla evlenmeyip çocuk doğuramayacağımı düşündüm, çünkü kimse beni böyle sevmezdi. Ama kişisel hayatımda her şey benim için iyi gidiyor ve bir zamanlar erkeklerin dikkatinden mahrum kaldığımı söyleyemem. Bugün, protezim olmasaydı, bu kadar duyarlı ve güçlü olmayacağımı anlıyorum. Karakterim, doğumdan sonra üstesinden gelmem gereken her şey sayesinde oluşmuştu. Her şeyin olduğu gibi gittiğine minnettarım.

Özürlü olan herkes tıbbi muayeneye tabi tutulur. Durumumla ilgili belgeler topladığımda, sakatlığımı kaldırabilecekleri konusunda uyarıldım, çünkü hayatımı tehdit etmiyordum - yani, tüm yasalara ve belgelere göre, elsiz sağlıklı bir insan olarak kabul edilecektim. Bu nedenle, sağlık kurulunda çok zayıf gibi davrandım - sakatlığımı savunmayı başarmanın tek yolu buydu. Rusya'da üçüncü grup engelli bir kimsenin bazı özel ayrıcalıklara sahip olduğunu söyleyemem: Arabamı özel olarak belirlenmiş bir yere bile park edemiyorum, metroya ücretsiz giremiyorum, zamanında rehabilitasyon teçhizatı ve protezler almam gerekiyor.

Arkadaşlarım ve ben kendim bir protez yapmak istiyoruz, çünkü devletin sağladığı şey bana çok çirkin geliyor. Tanıdık olan tüm tasarımcılardan, insanlara hem ekonomik hem de güzel olabileceğini göstermek için çeşitli malzemelerin protezini yapmalarını istiyorum. Ne de olsa, bir protez, Letonyalı şarkıcı Victoria Modesta gibi bir sanat nesnesi haline gelebilir. Onu gördüğüme sevindim ve protezlerin güzel olabileceğine ikna oldum. Ancak, ne yazık ki, Rusya'da olağandışı protezlerin kültürü gelişmemiştir ve oldukça fazla paraya mal olmaktadır. Avrupa'da bu maliyetler sigorta şirketi tarafından karşılanmaktadır ve devletimiz, G. A. Albrecht'ten sonra isimlendirilen engellilerin tıbbi ve sosyal uzmanlık, protez ve rehabilitasyon merkezinde plastik bir protez dışında yapılabilecek otuz bin ruble ayırmaktadır. Arkadaşlarım ve ben protezi bir 3D yazıcıya yazdırmaya çalıştık, ancak şimdiye kadar başarılı bir model başarısız oldu. Amacımız güzel ve rahat bir "el" yapmak, böylece yazın tişört giyebilir ve utangaç olamam.

Engelliler sokakta nadiren görülebilir - eğer öyleyse, o zaman çoğu zaman metroda para için yalvaran insanlardır. Rusya, engelli insanlara engelli insanlara sakince ve saygılı davranmayı öğretmiyor. Çok uzun zaman önce, çocuğuna şunları söyleyen annemin ifadesini duydum: "Ona bakma, dayı hasta". Evet, hasta amca değil! Sadece bacakları yok! Bir yabancı, yabancı protezlerle şehirden geçerken, insanlar ona başka bir gezegenden gelmiş gibi bakıyorlar. Rusya'da engelliler yokmuş gibi davranıyorlar: az sayıda rampa ve donanımlı yaya geçitleri var - her yerde çocuk arabasıyla gidebileceğiniz yerler değil, tekerlekli sandalye. Pek çok engelli insan var, kendilerini gösteremeyecek kadar utangaçlar, bu nedenle diğer insanlar hepimizin farklı olduğu gerçeğine alışık değiller. Bazen toplu taşıma araçlarında el protezleri olan insanları görüyorum, ancak daha sık farkedilebilmesi için bir cebinde protezi olan bir el koyuyor veya siyah bir eldiven giyiyorlar.

Rusya'da engelli insanlar için çok az şey yapıldığına üzüldüm. Burada oldukça fazla bürokrasi var ve her durum için yüzlerce belge toplamalısınız. Ancak bir proteze ihtiyaç duyduğunuzu kanıtlayan yüzlerce makale toplasanız bile, büyük olasılıkla fon bulunmadığını göreceksiniz. Şikayet etmiyorum, ancak engelli çocukların tekerlekli sandalyeler, yapay uzuvlar ve diğer rehabilitasyon araçlarını uzun yıllar beklemek zorunda kaldıkları için doğru miktarda para tahsis edilemeyecekleri için kırıldım. Petersburg'da sadece bir enstitü protez üretimi ile uğraşıyor. Orada doksanlı yıllarda olduğu gibi aynı şeyi yapıyorlar - ve yirmi birinci yüzyılın avlusunda! Fakat modern yapay uzuvların durumundan almak gerçekçi değildir.

Çok sayıda engelli insan var, kendilerini göstermekten çekinmiyorlar

Okuldan sonra bir meslek ve üniversite seçme meselesiyle karşılaştım. On birinci sınıfın başında, Mukhinskoe Koleji'ne girmeye karar verdim çünkü hayatım boyunca sanat okulunu boyadım ve bitirdim. Üçüncü engel grubu, engelli insanlar için ayrılan bütçe alanına girmeme yardımcı olmadı ve düzenli bir bütçe için birkaç noktaya sahip değildim. Ailem çok zengin değil, bir yıl sonra tekrar denemeye karar verdim. Şu anda yönetici olarak iş buldum, her gün derslere ve özel öğretmenlere kabul için hazırlık yapmak için gittim. Bu yıl kendimi kabul etmek için çok önemliydi: Kendi projelerini uygulayan, yaratıcı işlerle uğraşan insanlarla iletişim kurmaya başladım ve başkalarının fikirlerini düşünmeyin. Çeşitli pozisyonlarda çalıştım ve mesleklerde hiçbir kısıtlamaya sahip olmadığımı anladım - her şeyi yapabilirim. Bir işe girmeden önce, elimde olmadığı için sessiz kaldım, patronlarımın bir çalışan olarak bana saygı duymasını bekledim. Kural olarak, engelliliği öğrendiklerinde hiçbir şey söylemediler - patron bunun yüzünden bana bağırdığında sadece bir kez hatırlıyorum.

Ertesi yıl bütçe bölümüne girdim ve arkadaşlarımın giyim mağazasında çalışmaya devam ettim. Rus tasarımcılar tarafından bir şeyler sattılar ve ben de kıyafet dikmek istediğimi fark ettim - daha sonra kendi markamı ve aksesuarlarını, Total Kryuk markasını açtım. Gelişimi ile meşgul olmak, her gün her şeyi yapabileceğim konusunda ikna oluyorum. Total Kryuk'un sloganı “Bir Haktır”; Bu sloganı tişörtülerin sağ koluna basmıştık. Alıcılar genellikle bize anlamlarını soruyorlar ve biz onlara her zaman hikayemi anlatıyoruz. Kendime özel bir şey demek istemiyorum, ancak örneğim birisini motive edebiliyorsa, bu insanlara verebileceğim en önemli şey.

İşimde hiç zorlanmam. Gitar çalamıyorum, kendime düz bir kuyruk örgüsü bağlayamıyorum, ancak çizebilirim, manuel bir vites kutusuyla sürebilirim, yüzebilir, kıyafet dikebilir, bilgisayarda çalışabilir, yemek yapabilirim - genel olarak, diğer insanların yaptığı her şeyi yapabilirim. Bir elim yok, ama çok emelim var. On birinci sınıftan sonraki o yıl sayesinde gerçekten neye ihtiyacım olduğunu anladım.

Tüm komplekslerden kurtulduğumu söyleyemem, ama her gün üzerinde çalışıyorum. Örneğimle, hiçbir şeyin senin mutlu olmanı ve gerçekten zevk getiren bir şey yapmasını engelleyemediğini göstermek istiyorum. Markamı geliştirip insanlara kendimden bahsettiğimde, bazılarının hala onlardan farklı olanlara, saygıyla ve anlayışla yeterince tepki verdiğine ikna oldum. Bu nedenle, herkesi birbirlerine karşı nazik olmaya çağırıyorum ve yakın olması gereken kişilerin her koşulda sizi seveceğini hatırlıyorum.

resimler: Dmitry Skobelev